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# RAD52
RAD52は、ヒトではRAD52遺伝子によってコードされるタンパク質である。

## 機能
RAD52遺伝子にコードされるRAD52タンパク質には、DNA二本鎖切断修復と相同組換えに重要な、出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeのRad52タンパク質との類似性がみられる。RAD52は一本鎖DNA末端に結合し、相補的なDNA鎖間のアニーリングに必要なDNA-DNA間相互作用を媒介することが示されている。また、DNA組換えタンパク質RAD51と相互作用することも知られており、RAD51と関連したDNAの組換えと修復に関与することが示唆されている。

## DNA組換え修復における役割
RAD52は、出芽酵母と哺乳類細胞（マウスとヒト）の双方において、相同組換え修復（HRR）におけるRAD51の機能を媒介する。しかしながら、RAD52のHRRにおける機能は、酵母とヒトでは異なる。出芽酵母ではRad52タンパク質は単独で作用し、組換えの対合前の段階で既にRPAで覆われた一本鎖DNAへRad51タンパク質をロードする役割を果たす。
一方マウスとヒトでは、主にBRCA2が一本鎖DNA上でのRAD51の規則的な組み立てを媒介し、相同鎖の対合と鎖の侵入（strand invasion）の活性を有する形態が形成される。また、BRCA2はRAD51のdsDNAへの結合を低下させ、またssDNAからの解離を防ぐ。さらに、RAD51の4つのパラログ、RAD51B（RAD51L1）、RAD51C（RAD51L2）、RAD51D（RAD51L3）、XRCC2はBCDX2複合体と呼ばれる複合体を形成する。この複合体はRAD51の損傷部位へのリクルートと安定化に関与し、RAD51ヌクレオタンパク質フィラメントの組み立てまたは安定性を促進する作用を果たしているようである。しかしながら、BRCA2に変異が存在する場合には、ヒトのRAD52は一本鎖DNA上でのRAD51の組み立てを媒介することができ、より低効率であるものの、相同組換えによるDNA修復におけるBRCA2の代替として機能することができる。
さらに、ヒトのRAD52はERCC1とともに、エラーが起こりやすい相同組換え経路であるSSA（single-strand annealing）経路を促進する。この修復経路はエラーが起こりやすいものの、それ以外の方法では修復できないDNA損傷を抱えた細胞の生存には必要である可能性がある。
ヒトのRAD52は、細胞周期のG0/G1期の活発な転写部位でのDNA二本鎖切断修復に重要な役割を果たす。こうした二本鎖切断の修復においては、RAD52に依存した、RNA鋳型を用いた組換え機構が利用されているようである。ERCC6遺伝子にコードされるコケイン症候群Bタンパク質（CSB）は活発な転写部位の二本鎖切断に局在し、続いてRAD51、RAD51CとRAD52が新たに合成されたRNAを鋳型として相同組換え修復を行う。

## miRNAとがんのリスク
ｍRNAの3' UTRには、転写後段階でのRNAサイレンシングを引き起こす調節配列が含まれていることが多い。こうした3' UTRには多くの場合、miRNAの結合部位が含まれている。miRNAは3' UTR内の特定の部位に結合することで、翻訳の阻害または転写産物の分解によってさまざまなmRNAからの遺伝子発現を減少させる。
miRNAはヒトゲノム中のタンパク質コード遺伝子の60%以上の発現を調節しているようである。そうしたmiRNAの1つ、miR-270はRAD52を抑制する。miR-210は大部分の固形腫瘍でアップレギュレーションされており、臨床転帰に負の影響を与える。
RAD52のmRNAの3' UTRには、let-7の結合部位も存在する。let-7の結合を減少させるSNP（rs7963551）を持つ女性は、RAD52の発現が上昇している可能性が高い（このことは肝臓で示されている）。このSNPを持つ女性は乳がんのリスクが低いことが示されている（オッズ比[OR] 0.84、95%信頼区間[CI] 0.75–0.95）。
漢族では、このSNPが神経膠腫のリスクを低下させることが示されている。RAD52 rs7963551遺伝子型と関係した神経膠腫のリスクは42歳以上の場合OR 0.44、41歳以下の場合OR 0.58である。
中国人集団では、RAD52 rs7963551 CC遺伝子型（上述したものと同じ）の肝細胞がんのリスクはAA遺伝子型と比較して有意に低い。また、44種類の正常なヒト肝組織試料を解析した結果、rs7963551 SNPを持つヒトの試料ではRAD52のmRNAの発現が有意に高かった。
このように、RAD52の発現の増加はさまざまながんに対する保護機能となっている。
RAD52のｍRNA中のmiRNA結合部位の変化とがん感受性への影響を調べる他の研究も行われている。そこでは、高頻度で変化している2つのmiRNA結合部位が結腸がんのリスクに影響していることが発見された。rs1051669 SNPをホモ接合型またはヘテロ接合型で持っている場合、結腸がんのリスクが高まる（ホモ接合型: OR 1.78, 95% CI 1.13–2.80, p = 0.01; ヘテロ接合型: OR 1.72, 95% CI 1.10–2.692, p = 0.02）。他のSNP（rs11571475）をヘテロ接合型で保有している場合、結腸がんのリスクは低くなる（OR 0.76, 95% CI 0.58–1.00, p = 0.05）。調査が行われた相同組換え修復経路に関与する遺伝子21種類と非相同末端結合経路に関与する遺伝子7種類のうち、評価可能な頻度で変化し、かつ結腸がんのリスクに影響を与えるmiRNA結合部位のSNPが観察されたのは、RAD52の2か所とMRE11Aの1か所のみであった。
DNA損傷はがんの主要な根本要因であるようであり、多くの種類のがんの根底にはDNA修復の欠乏があるようである。DNA修復が欠乏している場合、DNA損傷は蓄積する傾向がある。こうした過剰なDNA損傷は、DNA複製時に損傷乗り越え合成（translesion synthesis）が行われることでエラーの増加をもたらしている可能性がある。また、過剰なDNA損傷はDNA修復時のエラーに伴うエピジェネティックな変化を増加させている可能性もあり、こうした変異やエピジェネティックな変化ががんを生じさせている可能性がある。miRNAの結合の変化によるRAD52を介したDNA修復の頻繁な増加または欠乏は、乳がん、脳腫瘍、肝臓がん、大腸がんの予防または進行のいずれかに寄与している可能性が高い。

## 相互作用
RAD52はRAD51と相互作用することが示されている。

### 遺伝子内相補性
1つの遺伝子にコードされるポリペプチドが複数コピー集まって凝集体を形成するとき、こうしたタンパク質構造はマルチマー（multimer）と呼ばれる。特定の遺伝子の2つの異なる変異体アレルから産生されるポリペプチドによってマルチマーが形成される場合、こうした混合型マルチマーは各変異体アレル単独から形成される非混合型マルチマーよりも高い機能的活性を示す可能性がある。この現象は遺伝子内相補性（intragenic complementation）と呼ばれる。出芽酵母では、C末端短縮型タンパク質を発現するRAD52変異体アレルが他のミスセンス変異体アレルを相補することが発見されている。こうした遺伝子内相補性の存在は、RAD52タンパク質が単量体間の協同的相互作用を可能にするようなマルチマー構造を持つことを示唆している。

## 関連文献
- “Cloning of human and mouse genes homologous to RAD52, a yeast gene involved in DNA repair and recombination”. Mutation Research 315 (3):  295–305. (Nov 1994). doi:10.1016/0921-8777(94)90040-x. hdl:1765/3072. PMID 7526206.
- “The human and mouse homologs of the yeast RAD52 gene: cDNA cloning, sequence analysis, assignment to human chromosome 12p12.2-p13, and mRNA expression in mouse tissues”. Genomics 25 (1):  199–206. (Jan 1995). doi:10.1016/0888-7543(95)80126-7. PMID 7774919.
- “Expression of human RAD52 confers resistance to ionizing radiation in mammalian cells”. The Journal of Biological Chemistry 270 (26):  15467–70. (Jun 1995). doi:10.1074/jbc.270.26.15467. PMID 7797537.
- “UBL1, a human ubiquitin-like protein associating with human RAD51/RAD52 proteins”. Genomics 36 (2):  271–9. (Sep 1996). doi:10.1006/geno.1996.0462. PMID 8812453.
- “Associations of UBE2I with RAD52, UBL1, p53, and RAD51 proteins in a yeast two-hybrid system”. Genomics 37 (2):  183–6. (Oct 1996). doi:10.1006/geno.1996.0540. PMID 8921390.
- “Radiation-induced assembly of Rad51 and Rad52 recombination complex requires ATM and c-Abl”. The Journal of Biological Chemistry 274 (18):  12748–52. (Apr 1999). doi:10.1074/jbc.274.18.12748. PMID 10212258.
- “Identification of novel isoforms of human RAD52”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression 1489 (2–3):  303–14. (Dec 1999). doi:10.1016/s0167-4781(99)00214-6. PMID 10673031.
- “The human Rad52 protein exists as a heptameric ring”. Current Biology 10 (6):  337–40. (Mar 2000). doi:10.1016/S0960-9822(00)00385-7. PMID 10744977.
- “Precise binding of single-stranded DNA termini by human RAD52 protein”. The EMBO Journal 19 (15):  4175–81. (Aug 2000). doi:10.1093/emboj/19.15.4175. PMC 306603. PMID 10921897.
- “Structural basis for the recognition of DNA repair proteins UNG2, XPA, and RAD52 by replication factor RPA”. Cell 103 (3):  449–56. (Oct 2000). doi:10.1016/S0092-8674(00)00136-7. PMID 11081631.
- “Human RAD52 protein has extreme thermal stability”. Biochemistry 40 (29):  8557–62. (Jul 2001). doi:10.1021/bi0155089. PMID 11456495.
- “Visualization of recombination intermediates produced by RAD52-mediated single-strand annealing”. EMBO Reports 2 (10):  905–9. (Oct 2001). doi:10.1093/embo-reports/kve201. PMC 1084079. PMID 11571269.
- “Overexpression of human RAD51 and RAD52 reduces double-strand break-induced homologous recombination in mammalian cells”. Nucleic Acids Research 29 (21):  4352–60. (Nov 2001). doi:10.1093/nar/29.21.4352. PMC 60192. PMID 11691922.
- “Differential effects of Rad52p overexpression on gene targeting and extrachromosomal homologous recombination in a human cell line”. Nucleic Acids Research 30 (3):  740–8. (Feb 2002). doi:10.1093/nar/30.3.740. PMC 100286. PMID 11809887.
- “Analysis of the human replication protein A:Rad52 complex: evidence for crosstalk between RPA32, RPA70, Rad52 and DNA”. Journal of Molecular Biology 321 (1):  133–48. (Aug 2002). doi:10.1016/S0022-2836(02)00541-7. PMID 12139939.
- “Crystal structure of the homologous-pairing domain from the human Rad52 recombinase in the undecameric form”. Molecular Cell 10 (2):  359–71. (Aug 2002). doi:10.1016/S1097-2765(02)00587-7. PMID 12191481.
- “Structure of the single-strand annealing domain of human RAD52 protein”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 99 (21):  13492–7. (Oct 2002). doi:10.1073/pnas.212449899. PMC 129701. PMID 12370410.
- “Association of human RAD52 protein with transcription factors”. Biochemical and Biophysical Research Communications 297 (5):  1191–6. (Oct 2002). doi:10.1016/S0006-291X(02)02353-7. PMID 12372413.
- “No association between a stop codon polymorphism in RAD52 and breast cancer risk”. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention 11 (10 Pt 1):  1138–9. (Oct 2002). PMID 12376524.
- “Regulation of ionizing radiation-induced Rad52 nuclear foci formation by c-Abl-mediated phosphorylation”. The Journal of Biological Chemistry 277 (50):  48944–8. (Dec 2002). doi:10.1074/jbc.M208151200. PMID 12379650.

title: RAD52

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'''RAD52'''は、ヒトでは''RAD52''[[遺伝子]]によってコードされる[[タンパク質]]である<ref name="pmid7774919">{{cite journal|date=Jan 1995|title=The human and mouse homologs of the yeast RAD52 gene: cDNA cloning, sequence analysis, assignment to human chromosome 12p12.2-p13, and mRNA expression in mouse tissues|url=https://zenodo.org/record/1258607|journal=Genomics|volume=25|issue=1|pages=199–206|doi=10.1016/0888-7543(95)80126-7|pmid=7774919|vauthors=Shen Z, Denison K, Lobb R, Gatewood JM, Chen DJ}}</ref><ref name="entrez">{{cite web |title=Entrez Gene: RAD52 RAD52 homolog (S. cerevisiae) |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5893 |access-date=2022-06-17}}</ref>。

== 機能 ==

''RAD52''遺伝子にコードされるRAD52タンパク質には、DNA二本鎖切断修復と[[相同組換え]]に重要な、[[出芽酵母]]''Saccharomyces cerevisiae''のRad52タンパク質との類似性がみられる。RAD52は一本鎖DNA末端に結合し、[[相補性 (分子生物学)|相補的]]なDNA鎖間のアニーリングに必要なDNA-DNA間相互作用を媒介することが示されている。また、DNA組換えタンパク質[[Rad51|RAD51]]と相互作用することも知られており、RAD51と関連したDNAの組換えと修復に関与することが示唆されている<ref name="entrez" />。

== DNA組換え修復における役割 ==

RAD52は、出芽酵母と哺乳類細胞（マウスとヒト）の双方において、相同組換え修復（HRR）におけるRAD51の機能を媒介する。しかしながら、RAD52のHRRにおける機能は、酵母とヒトでは異なる。出芽酵母ではRad52タンパク質は単独で作用し、組換えの対合前の段階で既に[[複製タンパク質A|RPA]]で覆われた一本鎖DNAへRad51タンパク質をロードする役割を果たす<ref name="pmid9450759">{{cite journal|year=1998|title=Stimulation by Rad52 of yeast Rad51-mediated recombination|journal=Nature|volume=391|issue=6665|pages=404–7|doi=10.1038/34943|pmid=9450759|vauthors=Shinohara A, Ogawa T|s2cid=4304549}}</ref><ref name="pmid9450760">{{cite journal|year=1998|title=Rad52 protein stimulates DNA strand exchange by Rad51 and replication protein A|journal=Nature|volume=391|issue=6665|pages=407–10|doi=10.1038/34950|pmid=9450760|vauthors=New JH, Sugiyama T, Zaitseva E, Kowalczykowski SC|s2cid=4408959}}</ref>。

一方マウスとヒトでは、主に[[BRCA2]]が一本鎖DNA上でのRAD51の規則的な組み立てを媒介し、相同鎖の対合と鎖の侵入（strand invasion）の活性を有する形態が形成される<ref name="Holloman">{{cite journal|year=2011|title=Unraveling the mechanism of BRCA2 in homologous recombination|journal=Nat. Struct. Mol. Biol.|volume=18|issue=7|pages=748–54|doi=10.1038/nsmb.2096|pmid=21731065|pmc=3647347|vauthors=Holloman WK}}</ref>。また、BRCA2はRAD51のdsDNAへの結合を低下させ、またssDNAからの解離を防ぐ<ref name="Holloman" />。さらに、RAD51の4つの[[パラログ]]、{{仮リンク|RAD51B|en|RAD51L1}}（RAD51L1）、{{仮リンク|RAD51C|en|RAD51C}}（RAD51L2）、{{仮リンク|RAD51D|en|RAD51L3}}（RAD51L3）、{{仮リンク|XRCC2|en|XRCC2}}はBCDX2複合体と呼ばれる複合体を形成する。この複合体はRAD51の損傷部位へのリクルートと安定化に関与し<ref name="Chun">{{cite journal|year=2013|title=Rad51 paralog complexes BCDX2 and CX3 act at different stages in the BRCA1-BRCA2-dependent homologous recombination pathway|journal=Mol. Cell. Biol.|volume=33|issue=2|pages=387–95|doi=10.1128/MCB.00465-12|pmid=23149936|pmc=3554112|vauthors=Chun J, Buechelmaier ES, Powell SN}}</ref>、RAD51ヌクレオタンパク質フィラメントの組み立てまたは安定性を促進する作用を果たしているようである。しかしながら、BRCA2に変異が存在する場合には、ヒトのRAD52は一本鎖DNA上でのRAD51の組み立てを媒介することができ、より低効率であるものの、相同組換えによるDNA修復におけるBRCA2の代替として機能することができる<ref name="pmid21148102">{{cite journal|year=2011|title=Rad52 inactivation is synthetically lethal with BRCA2 deficiency|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|volume=108|issue=2|pages=686–91|doi=10.1073/pnas.1010959107|pmid=21148102|pmc=3021033|vauthors=Feng Z, Scott SP, Bussen W, Sharma GG, Guo G, Pandita TK, Powell SN|doi-access=free}}</ref>。

さらに、ヒトのRAD52は[[ERCC1]]とともに、エラーが起こりやすい相同組換え経路であるSSA（single-strand annealing）経路を促進する<ref name="pmid15485900">{{cite journal|year=2004|title=Genetic steps of mammalian homologous repair with distinct mutagenic consequences|journal=Mol. Cell. Biol.|volume=24|issue=21|pages=9305–16|doi=10.1128/MCB.24.21.9305-9316.2004|pmid=15485900|pmc=522275|vauthors=Stark JM, Pierce AJ, Oh J, Pastink A, Jasin M}}</ref>。この修復経路はエラーが起こりやすいものの、それ以外の方法では修復できないDNA損傷を抱えた細胞の生存には必要である可能性がある。

ヒトのRAD52は、[[細胞周期]]の[[G0期|G0]]/[[G1期|G1期]]の活発な転写部位でのDNA二本鎖切断修復に重要な役割を果たす。こうした二本鎖切断の修復においては、RAD52に依存した、RNA鋳型を用いた組換え機構が利用されているようである<ref name="Wei">{{cite journal|year=2015|title=DNA damage during the G0/G1 phase triggers RNA-templated, Cockayne syndrome B-dependent homologous recombination|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|volume=112|issue=27|pages=E3495–504|doi=10.1073/pnas.1507105112|pmid=26100862|pmc=4500203|vauthors=Wei L, Nakajima S, Böhm S, Bernstein KA, Shen Z, Tsang M, Levine AS, Lan L|doi-access=free}}</ref>。''{{仮リンク|ERCC6|en|ERCC6}}''遺伝子にコードされる[[コケイン症候群]]Bタンパク質（CSB）は活発な転写部位の二本鎖切断に局在し、続いてRAD51、RAD51CとRAD52が新たに合成されたRNAを鋳型として相同組換え修復を行う<ref name="Wei" />。

== miRNAとがんのリスク ==

[[伝令RNA|ｍRNA]]の[[3' 非翻訳領域|3' UTR]]には、[[転写 (生物学)|転写]]後段階でのRNAサイレンシングを引き起こす調節配列が含まれていることが多い。こうした3' UTRには多くの場合、[[miRNA]]の結合部位が含まれている。miRNAは3' UTR内の特定の部位に結合することで、[[翻訳 (生物学)|翻訳]]の阻害または転写産物の分解によってさまざまなmRNAからの遺伝子発現を減少させる。

miRNAはヒトゲノム中のタンパク質コード遺伝子の60%以上の発現を調節しているようである<ref name="Friedman">{{cite journal|year=2009|title=Most mammalian mRNAs are conserved targets of microRNAs|journal=Genome Res.|volume=19|issue=1|pages=92–105|doi=10.1101/gr.082701.108|pmid=18955434|pmc=2612969|vauthors=Friedman RC, Farh KK, Burge CB, Bartel DP}}</ref>。そうしたmiRNAの1つ、{{仮リンク|miR-270|en|mir-210 microRNA}}はRAD52を抑制する<ref name="pmid19141645">{{cite journal|year=2009|title=MicroRNA regulation of DNA repair gene expression in hypoxic stress|journal=Cancer Res.|volume=69|issue=3|pages=1221–9|doi=10.1158/0008-5472.CAN-08-2516|pmid=19141645|pmc=2997438|vauthors=Crosby ME, Kulshreshtha R, Ivan M, Glazer PM}}</ref>。miR-210は大部分の固形腫瘍でアップレギュレーションされており、臨床転帰に負の影響を与える<ref name="pmid21360638">{{cite journal|year=2011|title=miR-210: More than a silent player in hypoxia|journal=IUBMB Life|volume=63|issue=2|pages=94–100|doi=10.1002/iub.427|pmid=21360638|pmc=4497508|vauthors=Devlin C, Greco S, Martelli F, Ivan M}}</ref>。

RAD52のmRNAの3' UTRには、{{仮リンク|let-7|en|let-7 microRNA precursor}}の結合部位も存在する。let-7の結合を減少させる[[一塩基多型|SNP]]（rs7963551）を持つ女性は、RAD52の発現が上昇している可能性が高い（このことは肝臓で示されている<ref name="Li">{{cite journal|year=2015|title=Association of a functional RAD52 genetic variant locating in a miRNA binding site with risk of HBV-related hepatocellular carcinoma|journal=Mol. Carcinog.|volume=54|issue=9|pages=853–8|doi=10.1002/mc.22156|pmid=24729511|vauthors=Li Z, Guo Y, Zhou L, Ge Y, Wei L, Li L, Zhou C, Wei J, Yuan Q, Li J, Yang M|s2cid=25174260}}</ref>）。このSNPを持つ女性は[[乳癌|乳がん]]のリスクが低いことが示されている（[[オッズ比]][OR] 0.84、95%[[信頼区間]][CI] 0.75–0.95）<ref name="Jiang">{{cite journal|year=2013|title=Genetic variation in a hsa-let-7 binding site in RAD52 is associated with breast cancer susceptibility|journal=Carcinogenesis|volume=34|issue=3|pages=689–93|doi=10.1093/carcin/bgs373|pmid=23188672|vauthors=Jiang Y, Qin Z, Hu Z, Guan X, Wang Y, He Y, Xue J, Liu X, Chen J, Dai J, Jin G, Ma H, Wang S, Shen H}}</ref>。

[[漢民族|漢族]]では、このSNPが[[神経膠腫]]のリスクを低下させることが示されている。RAD52 rs7963551遺伝子型と関係した神経膠腫のリスクは42歳以上の場合OR 0.44、41歳以下の場合OR 0.58である<ref name="pmid25012956">{{cite journal|year=2014|title=A RAD52 genetic variant located in a miRNA binding site is associated with glioma risk in Han Chinese|journal=J. Neurooncol.|volume=120|issue=1|pages=11–7|doi=10.1007/s11060-014-1527-x|pmid=25012956|vauthors=Lu C, Chen YD, Han S, Wei J, Ge Y, Pan W, Jiang T, Qiu XG, Yang M|s2cid=1082923}}</ref>。

中国人集団では、RAD52 rs7963551 CC遺伝子型（上述したものと同じ）の[[肝細胞癌|肝細胞がん]]のリスクはAA遺伝子型と比較して有意に低い。また、44種類の正常なヒト肝組織試料を解析した結果、rs7963551 SNPを持つヒトの試料ではRAD52のmRNAの発現が有意に高かった<ref name="Li" />。

このように、RAD52の発現の増加はさまざまながんに対する保護機能となっている。

RAD52のｍRNA中のmiRNA結合部位の変化とがん感受性への影響を調べる他の研究も行われている<ref name="pmid26735576">{{cite journal|year=2015|title=Double-strand break repair and colorectal cancer: gene variants within 3' UTRs and microRNAs binding as modulators of cancer risk and clinical outcome|journal=Oncotarget|volume=7|issue=17|pages=23156–69|doi=10.18632/oncotarget.6804|pmid=26735576|pmc=5029617|vauthors=Naccarati A, Rosa F, Vymetalkova V, Barone E, Jiraskova K, Di Gaetano C, Novotny J, Levy M, Vodickova L, Gemignani F, Buchler T, Landi S, Vodicka P, Pardini B}}</ref>。そこでは、高頻度で変化している2つのmiRNA結合部位が[[結腸がん]]のリスクに影響していることが発見された。rs1051669 SNPを[[ホモ接合型]]または[[ヘテロ接合型]]で持っている場合、結腸がんのリスクが高まる（ホモ接合型: OR 1.78, 95% CI 1.13–2.80, [[P値|p]] = 0.01; ヘテロ接合型: OR 1.72, 95% CI 1.10–2.692, p = 0.02）。他のSNP（rs11571475）をヘテロ接合型で保有している場合、結腸がんのリスクは低くなる（OR 0.76, 95% CI 0.58–1.00, p = 0.05）。調査が行われた相同組換え修復経路に関与する遺伝子21種類と[[非相同末端結合]]経路に関与する遺伝子7種類のうち、評価可能な頻度で変化し、かつ結腸がんのリスクに影響を与えるmiRNA結合部位のSNPが観察されたのは、RAD52の2か所と[[Mre11|MRE11A]]の1か所のみであった。

DNA損傷はがんの主要な根本要因であるようであり<ref name="pmid18403632">{{cite journal|year=2008|title=DNA damage responses: mechanisms and roles in human disease: 2007 G.H.A. Clowes Memorial Award Lecture|journal=Mol. Cancer Res.|volume=6|issue=4|pages=517–24|doi=10.1158/1541-7786.MCR-08-0020|pmid=18403632|vauthors=Kastan MB|doi-access=free}}</ref>、多くの種類のがんの根底にはDNA修復の欠乏があるようである<ref name="pmid18082599">{{cite journal|year=2007|title=The DNA damage response: ten years after|journal=Mol. Cell|volume=28|issue=5|pages=739–45|doi=10.1016/j.molcel.2007.11.015|pmid=18082599|vauthors=Harper JW, Elledge SJ|doi-access=free}}</ref>。DNA修復が欠乏している場合、DNA損傷は蓄積する傾向がある。こうした過剰なDNA損傷は、[[DNA複製]]時に損傷乗り越え合成（translesion synthesis）が行われることでエラーの増加をもたらしている可能性がある。また、過剰なDNA損傷はDNA修復時のエラーに伴う[[エピジェネティクス|エピジェネティック]]な変化を増加させている可能性もあり<ref name="Hagan">{{cite journal|year=2008|title=Double strand breaks can initiate gene silencing and SIRT1-dependent onset of DNA methylation in an exogenous promoter CpG island|journal=PLOS Genetics|volume=4|issue=8|pages=e1000155|doi=10.1371/journal.pgen.1000155|pmid=18704159|pmc=2491723|vauthors=O'Hagan HM, Mohammad HP, Baylin SB}}</ref><ref name="Cuozzo">{{cite journal|date=Jul 2007|title=DNA damage, homology-directed repair, and DNA methylation|journal=PLOS Genetics|volume=3|issue=7|pages=e110|doi=10.1371/journal.pgen.0030110|pmid=17616978|pmc=1913100|vauthors=Cuozzo C, Porcellini A, Angrisano T, Morano A, Lee B, Di Pardo A, Messina S, Iuliano R, Fusco A, Santillo MR, Muller MT, Chiariotti L, Gottesman ME, Avvedimento EV}}</ref>、こうした変異やエピジェネティックな変化ががんを生じさせている可能性がある。miRNAの結合の変化によるRAD52を介したDNA修復の頻繁な増加または欠乏は、乳がん、[[脳腫瘍]]、[[肝癌|肝臓がん]]、[[大腸癌|大腸がん]]の予防または進行のいずれかに寄与している可能性が高い。

== 相互作用 ==

RAD52はRAD51と相互作用することが示されている<ref name="pmid10212258">{{cite journal|date=Apr 1999|title=Radiation-induced assembly of Rad51 and Rad52 recombination complex requires ATM and c-Abl|url=https://authors.library.caltech.edu/6857/1/CHEjbc99.pdf|journal=The Journal of Biological Chemistry|volume=274|issue=18|pages=12748–52|doi=10.1074/jbc.274.18.12748|pmid=10212258|vauthors=Chen G, Yuan SS, Liu W, Xu Y, Trujillo K, Song B, Cong F, Goff SP, Wu Y, Arlinghaus R, Baltimore D, Gasser PJ, Park MS, Sung P, Lee EY|s2cid=2587580|doi-access=free}}</ref>。

=== 遺伝子内相補性 ===

1つの遺伝子にコードされるポリペプチドが複数コピー集まって凝集体を形成するとき、こうしたタンパク質構造はマルチマー（multimer）と呼ばれる。特定の遺伝子の2つの異なる変異体[[対立遺伝子|アレル]]から産生されるポリペプチドによってマルチマーが形成される場合、こうした混合型マルチマーは各変異体アレル単独から形成される非混合型マルチマーよりも高い機能的活性を示す可能性がある。この現象は遺伝子内相補性（intragenic complementation）と呼ばれる。出芽酵母では、C末端短縮型タンパク質を発現する''RAD52''変異体アレルが他の[[ミスセンス突然変異|ミスセンス]]変異体アレルを相補することが発見されている<ref>{{Cite journal|last=Boundy-Mills|first=K. L.|last2=Livingston|first2=D. M.|date=1993-01|title=A Saccharomyces cerevisiae RAD52 allele expressing a C-terminal truncation protein: activities and intragenic complementation of missense mutations|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8417987|journal=Genetics|volume=133|issue=1|pages=39–49|doi=10.1093/genetics/133.1.39|issn=0016-6731|pmid=8417987|pmc=1205296}}</ref>。こうした遺伝子内相補性の存在は、RAD52タンパク質が単量体間の協同的相互作用を可能にするようなマルチマー構造を持つことを示唆している。

== 出典 ==
{{reflist}}

== 関連文献 ==
{{refbegin | 2}}
* {{cite journal | vauthors = Muris DF, Bezzubova O, Buerstedde JM, Vreeken K, Balajee AS, Osgood CJ, Troelstra C, Hoeijmakers JH, Ostermann K, Schmidt H | title = Cloning of human and mouse genes homologous to RAD52, a yeast gene involved in DNA repair and recombination | journal = Mutation Research | volume = 315 | issue = 3 | pages = 295–305 | date = Nov 1994 | pmid = 7526206 | doi = 10.1016/0921-8777(94)90040-x | hdl = 1765/3072 | url = http://repub.eur.nl/pub/3072 | hdl-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Shen Z, Denison K, Lobb R, Gatewood JM, Chen DJ | title = The human and mouse homologs of the yeast RAD52 gene: cDNA cloning, sequence analysis, assignment to human chromosome 12p12.2-p13, and mRNA expression in mouse tissues | journal = Genomics | volume = 25 | issue = 1 | pages = 199–206 | date = Jan 1995 | pmid = 7774919 | doi = 10.1016/0888-7543(95)80126-7 | url = https://zenodo.org/record/1258607 }}
* {{cite journal | vauthors = Park MS | title = Expression of human RAD52 confers resistance to ionizing radiation in mammalian cells | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 270 | issue = 26 | pages = 15467–70 | date = Jun 1995 | pmid = 7797537 | doi = 10.1074/jbc.270.26.15467 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Shen Z, Pardington-Purtymun PE, Comeaux JC, Moyzis RK, Chen DJ | title = UBL1, a human ubiquitin-like protein associating with human RAD51/RAD52 proteins | journal = Genomics | volume = 36 | issue = 2 | pages = 271–9 | date = Sep 1996 | pmid = 8812453 | doi = 10.1006/geno.1996.0462 | url = https://zenodo.org/record/1229737 }}
* {{cite journal | vauthors = Shen Z, Pardington-Purtymun PE, Comeaux JC, Moyzis RK, Chen DJ | title = Associations of UBE2I with RAD52, UBL1, p53, and RAD51 proteins in a yeast two-hybrid system | journal = Genomics | volume = 37 | issue = 2 | pages = 183–6 | date = Oct 1996 | pmid = 8921390 | doi = 10.1006/geno.1996.0540 | url = https://zenodo.org/record/1229705 }}
* {{cite journal | vauthors = Chen G, Yuan SS, Liu W, Xu Y, Trujillo K, Song B, Cong F, Goff SP, Wu Y, Arlinghaus R, Baltimore D, Gasser PJ, Park MS, Sung P, Lee EY | title = Radiation-induced assembly of Rad51 and Rad52 recombination complex requires ATM and c-Abl | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 274 | issue = 18 | pages = 12748–52 | date = Apr 1999 | pmid = 10212258 | doi = 10.1074/jbc.274.18.12748 | s2cid = 2587580 | url = https://authors.library.caltech.edu/6857/1/CHEjbc99.pdf | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Kito K, Wada H, Yeh ET, Kamitani T | title = Identification of novel isoforms of human RAD52 | journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression | volume = 1489 | issue = 2–3 | pages = 303–14 | date = Dec 1999 | pmid = 10673031 | doi = 10.1016/s0167-4781(99)00214-6 }}
* {{cite journal | vauthors = Stasiak AZ, Larquet E, Stasiak A, Müller S, Engel A, Van Dyck E, West SC, Egelman EH | title = The human Rad52 protein exists as a heptameric ring | journal = Current Biology | volume = 10 | issue = 6 | pages = 337–40 | date = Mar 2000 | pmid = 10744977 | doi = 10.1016/S0960-9822(00)00385-7 | s2cid = 16087838 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Parsons CA, Baumann P, Van Dyck E, West SC | title = Precise binding of single-stranded DNA termini by human RAD52 protein | journal = The EMBO Journal | volume = 19 | issue = 15 | pages = 4175–81 | date = Aug 2000 | pmid = 10921897 | pmc = 306603 | doi = 10.1093/emboj/19.15.4175 }}
* {{cite journal | vauthors = Mer G, Bochkarev A, Gupta R, Bochkareva E, Frappier L, Ingles CJ, Edwards AM, Chazin WJ | title = Structural basis for the recognition of DNA repair proteins UNG2, XPA, and RAD52 by replication factor RPA | journal = Cell | volume = 103 | issue = 3 | pages = 449–56 | date = Oct 2000 | pmid = 11081631 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)00136-7 | s2cid = 16640087 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Ranatunga W, Jackson D, Flowers II RA, Borgstahl GE | title = Human RAD52 protein has extreme thermal stability | journal = Biochemistry | volume = 40 | issue = 29 | pages = 8557–62 | date = Jul 2001 | pmid = 11456495 | doi = 10.1021/bi0155089 }}
* {{cite journal | vauthors = Van Dyck E, Stasiak AZ, Stasiak A, West SC | title = Visualization of recombination intermediates produced by RAD52-mediated single-strand annealing | journal = EMBO Reports | volume = 2 | issue = 10 | pages = 905–9 | date = Oct 2001 | pmid = 11571269 | pmc = 1084079 | doi = 10.1093/embo-reports/kve201 }}
* {{cite journal | vauthors = Kim PM, Allen C, Wagener BM, Shen Z, Nickoloff JA | title = Overexpression of human RAD51 and RAD52 reduces double-strand break-induced homologous recombination in mammalian cells | journal = Nucleic Acids Research | volume = 29 | issue = 21 | pages = 4352–60 | date = Nov 2001 | pmid = 11691922 | pmc = 60192 | doi = 10.1093/nar/29.21.4352 }}
* {{cite journal | vauthors = Yáñez RJ, Porter AC | title = Differential effects of Rad52p overexpression on gene targeting and extrachromosomal homologous recombination in a human cell line | journal = Nucleic Acids Research | volume = 30 | issue = 3 | pages = 740–8 | date = Feb 2002 | pmid = 11809887 | pmc = 100286 | doi = 10.1093/nar/30.3.740 }}
* {{cite journal | vauthors = Jackson D, Dhar K, Wahl JK, Wold MS, Borgstahl GE | title = Analysis of the human replication protein A:Rad52 complex: evidence for crosstalk between RPA32, RPA70, Rad52 and DNA | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 321 | issue = 1 | pages = 133–48 | date = Aug 2002 | pmid = 12139939 | doi = 10.1016/S0022-2836(02)00541-7 }}
* {{cite journal | vauthors = Kagawa W, Kurumizaka H, Ishitani R, Fukai S, Nureki O, Shibata T, Yokoyama S | title = Crystal structure of the homologous-pairing domain from the human Rad52 recombinase in the undecameric form | journal = Molecular Cell | volume = 10 | issue = 2 | pages = 359–71 | date = Aug 2002 | pmid = 12191481 | doi = 10.1016/S1097-2765(02)00587-7 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Singleton MR, Wentzell LM, Liu Y, West SC, Wigley DB | title = Structure of the single-strand annealing domain of human RAD52 protein | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 99 | issue = 21 | pages = 13492–7 | date = Oct 2002 | pmid = 12370410 | pmc = 129701 | doi = 10.1073/pnas.212449899 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Liu J, Meng X, Shen Z | title = Association of human RAD52 protein with transcription factors | journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 297 | issue = 5 | pages = 1191–6 | date = Oct 2002 | pmid = 12372413 | doi = 10.1016/S0006-291X(02)02353-7 }}
* {{cite journal | vauthors = Han J, Hankinson SE, De Vivo I, Colditz GA, Hunter DJ | title = No association between a stop codon polymorphism in RAD52 and breast cancer risk | journal = Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention | volume = 11 | issue = 10 Pt 1 | pages = 1138–9 | date = Oct 2002 | pmid = 12376524 }}
* {{cite journal | vauthors = Kitao H, Yuan ZM | title = Regulation of ionizing radiation-induced Rad52 nuclear foci formation by c-Abl-mediated phosphorylation | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 277 | issue = 50 | pages = 48944–8 | date = Dec 2002 | pmid = 12379650 | doi = 10.1074/jbc.M208151200 | doi-access = free }}
{{refend}}

{{DEFAULTSORT:RAD52}}
[[Category:タンパク質]]
[[Category:DNA修復]]

title: RAD52

PDB: オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj

title: 識別子

記号: RAD52, RAD52 homolog, DNA repair protein

外部ID: OMIM: 600392 MGI: 101949 HomoloGene: 31118 GeneCards: RAD52

染色体:
12番染色体 (ヒト)
6番染色体 (マウス)

バンド:
データ無し · 開始点 · 911,736 bp
データ無し · 開始点 · 119,879,659 bp

分子機能: • DNA結合 · • 血漿タンパク結合 · • single-stranded DNA binding · • identical protein binding

細胞の構成要素: • 細胞核 · • 核質 · • protein-DNA complex · • 高分子複合体

生物学的プロセス: • DNA double-strand break processing involved in repair via single-strand annealing · • DNA recombinase assembly · • cellular response to oxidative stress · • DNA recombination · • double-strand break repair via single-strand annealing · • regulation of nucleotide-excision repair · • double-strand break repair · • cellular response to DNA damage stimulus · • DNA修復 · • double-strand break repair via homologous recombination · • protein homooligomerization · • mitotic recombination

title: オルソログ

種: ヒト · マウス

オルソログ: ウィキデータ

閲覧/編集 ヒト: 閲覧/編集 マウス


text:
# 大西洋銀行
大西洋銀行（たいせいようぎんこう、ポルトガル語:Banco Nacional Ultramarino, BNU）とは、中華人民共和国マカオ特別行政区に本店を置く銀行の一つである。中国銀行マカオ分行とともに、マカオ・パタカの発券銀行でもある。

## 概要
大西洋銀行はマカオ特別行政区における市中銀行の一つである。すなわち、個人・法人に対して通常の金融業務（預金、為替、融資、クレジットカードの発行など）を行っている銀行である。また市中銀行であると同時に発券銀行でもあり、マカオ金融管理局の監督下において、同局に香港ドルを預託してパタカ紙幣を発券している。
なおマカオ特別行政区は南シナ海に面しており、行名となっている“大西洋”とは遠く離れているが、"Banco Nacional Ultramarino"に対応する同行の中国語表記「大西洋銀行」は植民地経営の歴史的経緯、すなわちポルトガルによる植民地経営活動の中心となった「大西洋」に由来するものである。
現在大西洋銀行が発行するマカオ・パタカの紙幣は、ポップ体という紙幣の書体としては珍しいかわいい書体の漢字を使っている。ちなみにもう一つのマカオ・パタカの発券銀行である中国銀行マカオ分行発行の紙幣は、「中國銀行」の文字が筆文字となっている以外は何の変哲もないゴシック体の漢字を使っている。

## 歴史
ポルトガルの植民地における経済発展および発券業務を担うため、1864年、リスボンにおいて大西洋銀行が設立された。翌1865年にはアンゴラ、カーボベルデの両植民地に支店を開設し、さらに3年後の1868年にサントメ・プリンシペ、ゴアおよびモザンビークで支店を開設している。
大西洋銀行がマカオに進出し、支店を開設したのは1902年のことである。1905年1月27日、マカオ政府（当時）の授権により1パタカおよび5パタカ紙幣の発行が始まった。
なお、マカオに進出した1902年、大西洋銀行はポルトガル領ギニア（現:ギニアビサウ）にも支店を開設しており、1912年にはポルトガル領ティモールのディリ（現:東ティモールの首都）、およびブラジルにも進出している。
1932年、ポルトガル本国においてアントニオ・サラザールによる独裁政権が成立、続けて第二次世界大戦の勃発、および冷戦体制と世界の情勢は大きく変化していたが、ポルトガル本国の中立政策により、大西洋銀行による植民地の銀行業務に大きな影響を与えることはなかった。
しかし、大西洋銀行の経営基盤は1974年のポルトガル本国におけるカーネーション革命で変化する。同革命で独裁政権が倒れ、ポルトガルが有する植民地の独立運動が激化した。ポルトガルの各植民地は独立（ティモールはインドネシアによる占領）し、大西洋銀行の（マカオを除く）各支店は単独の銀行として独立していった。また、大西洋銀行そのものもカーネーション革命により国有化された。
1988年、大西洋銀行の一部民営化が始まり、ポルトガル貯蓄信用銀行(en:Caixa Geral de Depósitos)が過半数の株式を取得した。
1993年には、マカオに隣接した中華人民共和国の経済特区である珠海市に支店を開設する。
そして2001年、大西洋銀行リスボン本社がポルトガル貯蓄信用銀行に吸収合併され、ポルトガルから"Banco Nacional Ultramarino"の名が消滅した。大西洋銀行マカオ支店もポルトガル貯蓄信用銀行に吸収されたが、同支店は「大西洋銀行」の名を残したままマカオの企業としてマカオ特別行政区に企業登記することとなった。これにより、大西洋銀行はマカオに本店を有する銀行となった。

## 外部サイト
- 大西洋銀行 （中国語、英語、ポルトガル語）

wikiname: jawiki

title: 大西洋銀行

in_language: ja

wikitext:
{{基礎情報_会社
|社名 = 大西洋銀行股份有限公司
|英文社名 = Banco Nacional Ultramarino
|ロゴ=[[画像:BancoNacionalUltramarino logo.svg]]
|種類 = 株式会社
|市場情報 = 非上場
|略称 = BNU
|国籍 = {{MAC}}
|本社所在地 = 新馬路22號
|設立 = [[2001年]][[7月1日]]
|業種 = 銀行業
|SWIFTコード= BNULMOMX
|事業内容 =
|代表者 = Pedro Manuel de Oliveira Cardoso（郭冠樑）（[[最高経営責任者|董事總經理]]）
蘇鈺龍（[[最高執行責任者|行政委員會主席]]）
|売上高 = 5.23億[[マカオ・パタカ|パタカ]]（2006年）
|総資産 = 240.83億パタカ（2006年）
|従業員数 = 231人（2006年）
|主要株主= ポルトガル貯蓄信用銀行 97.13%（2006年）
|外部リンク = [https://www.bnu.com.mo/cn/Pages/BNU.aspx www.bnu.com.mo]
}}
[[画像:Bnu-tower01.jpg|300px|thumb|大西洋銀行本店ビル（マカオ）
大西洋銀行が[[2005年]]の紙幣改刷で発行を開始したパタカ紙幣[http://www.bnu.com.mo/ch/about_us/bnu_notes/current_notes_in_circulation.htm] では、全額面の裏面に描かれている。 ]]
[[画像:Bnu-sign01.jpg|200px|thumb|本店ビルにおける"BANCO NACIONAL ULTRAMARINO"の表記]]
[[画像:Banco Ultramar 200301.jpg|200px|thumb|各植民地を象徴する大西洋銀行の紋章（リスボン）]]
'''大西洋銀行'''（たいせいようぎんこう、[[ポルトガル語]]:'''Banco Nacional Ultramarino''', BNU）とは、[[中華人民共和国]][[マカオ|マカオ特別行政区]]に本店を置く[[銀行]]の一つである。[[中国銀行マカオ分行]]とともに、[[マカオ・パタカ]]の[[発券銀行]]でもある。

==概要==
大西洋銀行はマカオ特別行政区における[[市中銀行]]の一つである。すなわち、個人・法人に対して通常の金融業務（[[預金]]、[[為替]]、[[融資]]、[[クレジットカード]]の発行など）を行っている銀行である。また市中銀行であると同時に発券銀行でもあり、[[マカオ金融管理局]]の監督下において、同局に[[香港ドル]]を預託してパタカ紙幣を発券している。

なおマカオ特別行政区は[[南シナ海]]に面しており、行名となっている“[[大西洋]]”とは遠く離れているが、"Banco Nacional Ultramarino"<ref name=pt-to-ja>日本語に直訳すると「国立海外銀行」である。</ref>に対応する同行の中国語表記「大西洋銀行」は植民地経営の歴史的経緯、すなわちポルトガルによる植民地経営活動の中心となった「大西洋」に由来するものである。<ref name=asahi20050401>『朝日新聞』 2005年4月1日 東京朝刊7面</ref>

現在大西洋銀行が発行するマカオ・パタカの紙幣は、[[ポップ体]]という紙幣の書体としては珍しいかわいい書体の漢字を使っている。ちなみにもう一つのマカオ・パタカの発券銀行である中国銀行マカオ分行発行の紙幣は、「中國銀行」の文字が筆文字となっている以外は何の変哲もないゴシック体の漢字を使っている。

==歴史==
[[ポルトガル]]の[[植民地]]における経済発展および発券業務を担うため、[[1864年]]、[[リスボン]]において大西洋銀行が設立された。<ref name=asahi20050401>『朝日新聞』 2005年4月1日 東京朝刊7面</ref><ref name=BNUwebmilestone>[http://www.bnu.com.mo/en/about_us/about_us_bnu/milestones.htm Milestones in History of BNU]（英語）</ref>翌[[1865年]]には[[アンゴラ]]、[[カーボベルデ]]の両植民地に支店を開設し、さらに3年後の[[1868年]]に[[サントメ・プリンシペ]]、[[ゴア州|ゴア]]および[[モザンビーク]]で支店を開設している。

大西洋銀行がマカオに進出し、支店を開設したのは[[1902年]]のことである。[[1905年]][[1月27日]]、マカオ政府（当時）の授権により1パタカおよび5パタカ紙幣の発行が始まった。

なお、マカオに進出した1902年、大西洋銀行は[[ポルトガル領ギニア]]（現:[[ギニアビサウ]]）にも支店を開設しており、[[1912年]]には[[ポルトガル領ティモール]]の[[ディリ]]（現:[[東ティモール]]の首都）、および[[ブラジル]]にも進出している。

[[1932年]]、ポルトガル本国において[[アントニオ・サラザール]]による独裁政権が成立、続けて[[第二次世界大戦]]の勃発、および[[冷戦]]体制と世界の情勢は大きく変化していたが、ポルトガル本国の中立政策により、大西洋銀行による植民地の銀行業務に大きな影響を与えることはなかった。

しかし、大西洋銀行の経営基盤は[[1974年]]のポルトガル本国における[[カーネーション革命]]で変化する。同革命で独裁政権が倒れ、ポルトガルが有する植民地の独立運動が激化した。ポルトガルの各植民地は独立（ティモールは[[インドネシア]]による占領）し、大西洋銀行の（マカオを除く）各支店は単独の銀行として独立していった。<ref name=footnote1>例えば、1975年、モザンビーク支店はモザンビーク共和国に国有化されて「モザンビーク銀行」([[:en:Banco de Mozambique]])となり、同国の中央銀行となった。</ref>また、大西洋銀行そのものもカーネーション革命により国有化された。

[[1988年]]、大西洋銀行の一部民営化が始まり、[[ポルトガル貯蓄信用銀行]]([[:en:Caixa Geral de Depósitos]])が過半数の株式を取得した。

[[1993年]]には、マカオに隣接した中華人民共和国の[[経済特区]]である[[珠海市]]に支店を開設する。

そして[[2001年]]、大西洋銀行リスボン本社がポルトガル貯蓄信用銀行に吸収合併され、ポルトガルから"Banco Nacional Ultramarino"の名が消滅した。大西洋銀行マカオ支店もポルトガル貯蓄信用銀行に吸収されたが、同支店は「大西洋銀行」の名を残したままマカオの企業としてマカオ特別行政区に企業[[登記]]することとなった。これにより、大西洋銀行はマカオに本店を有する銀行となった。<ref name=asahi20050401>『朝日新聞』 2005年4月1日 東京朝刊7面</ref>

==脚注==
<references />

==外部サイト==
*[https://www.bnu.com.mo/cn/Pages/BNU.aspx 大西洋銀行] （中国語、英語、ポルトガル語）

{{Normdaten}}
{{DEFAULTSORT:たいせいようきんこう}}
{{bank-stub}}
{{macau-stub}}
[[Category:2001年設立の銀行]]
[[Category:マカオの銀行]]
[[Category:ポルトガルの歴史]]

title: 大西洋銀行股份有限公司 · Banco Nacional Ultramarino

種類: 株式会社

市場情報: 非上場

略称: BNU

本社所在地: マカオ · 新馬路22號

業種: 銀行業

SWIFTコード: BNULMOMX

代表者: Pedro Manuel de Oliveira Cardoso（郭冠樑）（董事總經理） · 蘇鈺龍（行政委員會主席）

主要株主: ポルトガル貯蓄信用銀行 97.13%（2006年）


text:
# 四日市陣屋
四日市陣屋（よっかいちじんや）は、江戸幕府が天領である四日市を管理するために設置した代官所（陣屋）。伊勢国三重郡四日市竪町（現在の三重県四日市市北町）に置かれた。

## 概要
慶長8年（1603年）、四日市代官の水谷九左衛門光勝が造営し、江戸時代を通して、司法・行政の中心であった。四方には掘と土塁が廻らされていた。享保9年（1724年）に郡山藩（郡山柳沢家）領となったが、享和元年（1801年）に再び幕府領となり、近江国甲賀郡の信楽代官である多羅尾氏支配となった。
明治維新後は度会県の支所が置かれ、明治5年（1872年）から翌年まで三重県庁が置かれた。明治9年（1876年）に勃発した伊勢暴動によって焼打ちされ焼失する。
現在、跡地は四日市市立中部西小学校になっており、校門横に石碑と説明板があるのみで、遺構はない。

title: 四日市陣屋

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'''四日市陣屋'''（よっかいちじんや）は、[[江戸幕府]]が[[天領]]である四日市を管理するために設置した[[代官|代官所]]（[[陣屋]]）。[[伊勢国]][[三重郡]]四日市竪町（現在の[[三重県]][[四日市市]]北町）に置かれた。

==概要==
[[慶長]]8年（[[1603年]]）、四日市代官の水谷九左衛門光勝が造営し、[[江戸時代]]を通して、[[司法]]・[[行政]]の中心であった。四方には掘と[[土塁]]が廻らされていた。[[享保]]9年（[[1724年]]）に[[郡山藩]]（[[柳沢氏|郡山柳沢家]]）領となったが、[[享和]]元年（[[1801年]]）に再び幕府領となり、[[近江国]][[甲賀郡]]の[[信楽]]代官である[[多羅尾氏]]支配となった。

[[明治維新]]後は[[度会県]]の支所が置かれ、[[明治]]5年（[[1872年]]）から翌年まで[[三重県庁]]が置かれた。明治9年（[[1876年]]）に勃発した[[伊勢暴動]]によって焼打ちされ焼失する。

現在、跡地は[[四日市市立中部西小学校]]になっており、校門横に石碑と説明板があるのみで、遺構はない。

{{Japanese-history-stub}}
{{DEFAULTSORT:よつかいちしんや}}
[[Category:現存しない陣屋]]
[[Category:四日市市の歴史]]
[[Category:江戸時代]]
[[Category:四日市市の建築物|廃よつかいちしんや]]
[[Category:伊勢国]]


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# アレックス・ツェーレ
アレックス・ツェーレ（Alex Zülle、1968年7月5日 - ）は、スイスの自転車競技選手。本来の発音はツュレが近いが、日本ではツェーレやツーレと表記されることが多く、近年はツーレという表記が増えている。

## 経歴
1991年よりオンセチームの一員となり、すぐさま同チームのエースとなる。1992年にはカタルーニャ一周レースの個人タイムトライアルでインドゥラインの連勝記録を阻止する大金星を上げ、ツール・ド・フランスにおいては、1995年に5連覇を果たしたミゲル・インドゥラインに食らいつき、総合2位（区間1勝）に入るが、ここからツェーレの名はロードレース界においては欠かせないものとなっていく。ブエルタ・ア・エスパーニャを1996年、1997年と連覇し、96年には地元・スイスのルガーノで開催された世界自転車選手権の個人タイムトライアルを優勝。しかしその後オンセではローラン・ジャラベールの台頭が著しくなったことから、1998年にフェスティナに移籍。
だがそのフェスティナ時代、ツール・ド・フランスにおいてチームぐるみのドーピングスキャンダル（フェスティナ事件）が発覚、前年まで4年連続で山岳賞を獲得していたリシャール・ヴィランクら強豪選手と共にチーム全員が大会から追放される。取調べでツェーレは本件で問題となったエリスロポエチンの使用を認めると同時に「使用は（個人が行なったものではなく）スポンサーのためだった」というドーピングがチームによる組織的なものであることを示唆する供述を行なった。
その後バネストに移籍、翌1999年のツールでは、序盤の集団落車により絶望的な状況に追い込まれるものの、この大会から連覇街道をひた走ることになるランス・アームストロング（ドーピングによりタイトル剥奪及び永久追放）に続いて再び総合2位に食い込んだ。2002年はツール・ド・スイスで総合優勝を果たす。2004年に引退した。
現役時代は肝心な所での落車が多く、優勝候補と目されたレースでも度々棒に振ることがあった。これは極度の近視によるもので、監督からは常々視力矯正手術を受けるよう要請されていたが、最後まで眼鏡レンズを内蔵したゴーグルの使用にこだわった。

title: アレックス・ツェーレ

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[[ファイル:Alex ZUELLE.jpg|thumb|right|アレックス・ツェーレ]]
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{{MedalSport|[[ファイル:Arc en ciel.svg|55px]]}}
{{MedalGold |[[世界自転車選手権競技大会男子ロードレース歴代優勝者#個人タイムトライアル|1996 ルガーノ]]|個人タイムトライアル}}
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'''アレックス・ツェーレ'''（Alex Zülle、[[1968年]][[7月5日]] - ）は、[[スイス]]の[[自転車競技]]選手。本来の発音は'''ツュレ'''が近いが、日本では'''ツェーレ'''や'''ツーレ'''と表記されることが多く、近年はツーレという表記が増えている。

== 経歴 ==

[[1991年]]より[[オンセ]]チームの一員となり、すぐさま同チームのエースとなる。[[1992年]]には[[カタルーニャ一周]]レースの個人タイムトライアルでインドゥラインの連勝記録を阻止する大金星を上げ、[[ツール・ド・フランス]]においては、[[ツール・ド・フランス1995|1995年]]に5連覇を果たした[[ミゲル・インドゥライン]]に食らいつき、総合2位（区間1勝）に入るが、ここからツェーレの名は[[ロードレース (自転車競技)|ロードレース]]界においては欠かせないものとなっていく。[[ブエルタ・ア・エスパーニャ]]を[[1996年]]、[[1997年]]と連覇し、96年には地元・スイスの[[ルガーノ]]で開催された[[世界自転車選手権]]の個人タイムトライアルを優勝。しかしその後オンセでは[[ローラン・ジャラベール]]の台頭が著しくなったことから、[[1998年]]にフェスティナに移籍。

だがそのフェスティナ時代、[[ツール・ド・フランス1998|ツール・ド・フランス]]においてチームぐるみの[[ドーピング]]スキャンダル（[[フェスティナ事件]]）が発覚、前年まで4年連続で山岳賞を獲得していた[[リシャール・ヴィランク]]ら強豪選手と共にチーム全員が大会から追放される。取調べでツェーレは本件で問題となった[[エリスロポエチン]]の使用を認めると同時に「使用は（個人が行なったものではなく）スポンサーのためだった」というドーピングがチームによる組織的なものであることを示唆する供述を行なった。

その後[[モビスター・チーム|バネスト]]に移籍、翌[[1999年]]の[[ツール・ド・フランス1999|ツール]]では、序盤の集団落車により絶望的な状況に追い込まれるものの、この大会から連覇街道をひた走ることになる[[ランス・アームストロング]]（ドーピングによりタイトル剥奪及び永久追放）に続いて再び総合2位に食い込んだ。[[2002年]]は[[ツール・ド・スイス]]で総合優勝を果たす。[[2004年]]に引退した。

現役時代は肝心な所での落車が多く、優勝候補と目されたレースでも度々棒に振ることがあった。これは極度の近視によるもので、監督からは常々視力矯正手術を受けるよう要請されていたが、最後まで眼鏡レンズを内蔵したゴーグルの使用にこだわった。

== 外部リンク ==
* {{cycling archives|6954|アレックス・ツェーレ}}
* {{Olympedia}}

{{ブエルタ・ア・エスパーニャ総合優勝者}}
{{世界自転車選手権男子エリート個人タイムトライアル優勝者}}

{{DEFAULTSORT:つええれ あれつくす}}
[[Category:スイスの男子自転車選手]]
[[Category:オリンピック自転車競技スイス代表選手]]
[[Category:ブエルタ・ア・エスパーニャ総合優勝者]]
[[Category:世界選手権自転車競技大会ロードレース優勝者]]
[[Category:スイスのドーピング違反選手]]
[[Category:ドーピング違反の自転車選手]]
[[Category:1968年生]]
[[Category:存命人物]]

title: 獲得メダル

金: 1996 ルガーノ · 個人タイムトライアル


text:
# 第1コンスタンティノポリス公会議
第1コンスタンティノポリス公会議（だい1コンスタンティノポリスこうかいぎ）は、381年にコンスタンティノポリス（現トルコ、イスタンブール）で行われた二回目のキリスト教の公会議。正教会の一員たる日本ハリストス正教会では第二全地公会ともいう。

## 概説
325年に行われた第1ニカイア公会議はニカイア信条を採択し、アリウスの破門とアリウス派の否定を以って終わった。しかし、これによってもアリウス派の問題は決着せず、政治問題も含めて、より複雑化していた。
これを解決するため、再び公会議が行われた。主催者となったのは時のローマ皇帝テオドシウス1世である。
コンスタンティノポリスは伝統的にアリウス派への賛同者が多い土地であったが、ニカイア信条の支持者であった皇帝は、信頼していたナジアンゾスのグレゴリオスと共に会議を主導した。参加者は150名ほどで全てが東方地域からの参加者であった。
会議では、最終的にニカイア信条 (原ニカイア信条)を修正し、聖霊についての一文を付加するなど拡充したニカイア・コンスタンティノポリス信条を採択し、アリウス派（エウドクシオス派）、アノモイオス派（非類似、エウノミオス派）、聖霊被造論（プネウマトマコイ派）、およびホモイオス派（ニカイア信条に入っていた「同質」という言葉に反対し、「相似」（ホモイオス）という言葉を支持した人々）の排斥を決定した。また、サベリウス主義、マルケロス派、フォティノス派、およびアポリナリオス主義が禁止断罪された。

title: 第1コンスタンティノポリス公会議

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[[File:Hagia Eirene Constantinople July 2007 002.jpg|thumb|300px|会場となったハギア・イリニ教会]]
'''第1コンスタンティノポリス公会議'''（だい1コンスタンティノポリスこうかいぎ）は、381年に[[コンスタンティノポリス]]（現[[トルコ]]、[[イスタンブール]]）で行われた二回目の[[キリスト教]]の[[公会議]]。[[正教会]]の一員たる[[日本ハリストス正教会]]では'''第二[[全地公会議|全地公会]]'''ともいう。

== 概説 ==
[[325年]]に行われた[[第1ニカイア公会議]]は[[ニカイア信条]]を採択し、[[アリウス]]の[[破門]]とアリウス派の否定を以って終わった。しかし、これによっても[[アリウス派]]の問題は決着せず、政治問題も含めて、より複雑化していた。

これを解決するため、再び公会議が行われた。主催者となったのは時の[[ローマ皇帝]][[テオドシウス1世]]である。

コンスタンティノポリスは伝統的にアリウス派への賛同者が多い土地であったが、[[ニカイア信条]]の支持者であった皇帝は、信頼していた[[ナジアンゾスのグレゴリオス]]と共に会議を主導した。参加者は150名ほどで全てが東方地域からの参加者であった。

会議では、最終的に[[ニカイア信条]] (原ニカイア信条)を修正し、[[聖霊]]についての一文を付加するなど拡充した[[ニカイア・コンスタンティノポリス信条]]を採択し、アリウス派（エウドクシオス派）、{{仮リンク|アノモイオス派|en|Anomoeans}}（非類似、エウノミオス派）、聖霊被造論（プネウマトマコイ派）、および{{仮リンク|ホモイオス派|en|Homoian}}（ニカイア信条に入っていた「同質」という言葉に反対し、「相似」（ホモイオス）という言葉を支持した人々）の排斥を決定した。また、[[サベリウス主義]]、マルケロス派、フォティノス派、および[[アポリナリオス主義]]が禁止断罪された。<ref>園部不二夫著作集第3巻「アリウス派論争史」p.395</ref>

==脚注==
{{Reflist}}

==関連項目==
{{Wikisource|原ニカイア信条}}
{{Wikisource|ニケア信経|ニケア信経（ニケア・コンスタンチノープル信条）}}
*[[第1ニカイア公会議]]
*[[ニカイア信条|原ニカイア信条]]

==外部リンク==
*[[s:ja:ニカイア教父とニカイア後教父: シリーズ II/第14巻/第二回公会議/聖なる信条|ニカイア教父とニカイア後教父: シリーズ II/第14巻/第二回公会議/聖なる信条]] {{ja icon}}
*[[s:en:Ante-Nicene Fathers/Volume VII/The Nicene Creed|Ante-Nicene Fathers/Volume VII/The Nicene Creed]] {{en icon}}
*[[s:en:Nicene and Post-Nicene Fathers: Series II|Nicene and Post-Nicene Fathers: Series II]] {{en icon}}
{{公会議}}

{{Normdaten}}
{{DEFAULTSORT:こんすたん}}
[[Category:全地公会議]]
[[Category:公会議]]
[[Category:イスタンブールの歴史]]
[[Category:トルコのキリスト教史]]
[[Category:中東のキリスト教]]
[[Category:三位一体論]]
[[Category:テオドシウス1世]]


text:
# アラス共和国

アラス共和国
Araz Türk Cümhuriyyəti

アラス共和国（アゼルバイジャン語: Araz Türk Cümhuriyyəti; アルメニア語: Արաքս Հանրապետություն）は、南コーカサスに建設された短命な未承認国家。 アラクス共和国、アラクシー共和国としても知られる。現在のアゼルバイジャン領ナヒチェヴァン自治共和国の位置におおよそ一致する。名前はアラス川に基づいており、1918年12月、アゼルバイジャン民主共和国の与党であったミュサヴァト党とオスマン帝国の青年トルコ人政府の支援でジャファルグル・ハン・ナヒチェヴァンスキーによって表明された。
アラス共和国の建国はこの地域をアルメニア第一共和国に割り当てた英国の南コーカサス司令官であるジョン・オリバー・ワードロップ卿の国境提議に反応していた。この国の存在は、1919年6月中旬のアラス戦争でアルメニア第一共和国軍が侵攻し、地域統制の掌握に成功したときに消滅した。しかしながら、これをきっかけに、アゼルバイジャン民主共和国の軍がナヒチェバンに侵攻し、7月の暮れにアルメニアはこの地域での統制を失った 。

title: アラス共和国

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{{基礎情報 過去の国
|略名 = アラス共和国
|日本語国名 = アラス共和国
|公式国名 = {{lang|az|Araz Türk Cümhuriyyəti}}
|建国時期 = [[1918年]]
|亡国時期 = [[1919年]]
|先代1 = ザカフカース民主連邦共和国
|先旗1 = Flag_of_the_Transcaucasian_Federation.svg
|次代1 = アルメニア第一共和国
|次旗1 = Flag of the First Republic of Armenia.svg
|次代2 = アゼルバイジャン民主共和国
|次旗2 = Flag of the Democratic Republic of Azerbaijan.svg
|国旗画像 = Flag of the Republic of Aras.svg
|国旗説明 =
|国旗幅 =
|国旗縁 =
|国章画像 =
|国章リンク =
|国章説明 =
|国章幅 =
|標語 =
|国歌名 =
|国歌 =
|国歌追記 =
|位置画像 =
|位置画像説明 =
|公用語 = [[アゼルバイジャン語]]
|首都 = [[ウードゥル]]<br />[[ナヒチェヴァン (都市)|ナヒチェヴァン]]
|元首等肩書    =
|元首等年代始1 =[[1918年]]
|元首等年代終1 =[[1919年]]
|元首等氏名1   = [[:en:Jafargulu Khan Nakhchivanski|ジャファルグル・ハン・ナヒチェヴァンスキー]]
|面積測定時期1 =
|面積値1 =
|人口測定時期1 =
|人口値1 =
|変遷1 = 宣言
|変遷年月日1 = [[1918年]][[4月22日]]
|変遷2 =
|変遷年月日2 =
|変遷3 = [[アルメニア第一共和国]]軍の侵攻
|変遷年月日3 = [[1919年]][[5月26日]]
|通貨 =
|時間帯 =
|夏時間 =
|時間帯追記 =
|ccTLD =
|ccTLD追記 =
|国際電話番号 =
|国際電話番号追記 =
|注記 =
}}
'''アラス共和国'''（[[アゼルバイジャン語]]: Araz Türk Cümhuriyyəti; [[アルメニア語]]: Արաքս Հանրապետություն）は、[[南コーカサス]]に建設された短命な未承認国家。 アラクス共和国、アラクシー共和国としても知られる。現在の[[アゼルバイジャン]]領[[ナヒチェヴァン自治共和国]]の位置におおよそ一致する。名前は[[アラス川]]に基づいており、[[1918年]]12月、[[アゼルバイジャン民主共和国]]の与党であった[[ミュサヴァト党]]と[[オスマン帝国]]の[[青年トルコ人]]政府の支援で{{仮リンク|ジャファルグル・ハン・ナヒチェヴァンスキー|en|Jafargulu Khan Nakhchivanski}}によって表明された。

アラス共和国の建国はこの地域を[[アルメニア第一共和国]]に割り当てた英国の南[[カフカース|コーカサス]]司令官である[[ジョン・オリバー・ワードロップ]]卿の国境提議に反応していた<ref name="Atlas">Dr. Andrew Andersen, Ph.D. [http://www.conflicts.rem33.com/images/Armenia/disp.htm Atlas of Conflicts: Armenia: Nation Building and Territorial Disputes: 1918-1920]</ref>。この国の存在は、1919年6月中旬の[[アラス戦争]]でアルメニア第一共和国軍が侵攻し、地域統制の掌握に成功したときに消滅した。しかしながら、これをきっかけに、[[アゼルバイジャン民主共和国]]の軍がナヒチェバンに侵攻し、7月の暮れにアルメニアはこの地域での統制を失った<ref>[http://hronos.km.ru/sobyt/1919arm.html Армяно-Азербайджанские вооруженные конфликты 1919-1920 гг.]</ref> 。

== 脚注 ==
<references />

{{ロシア革命後の国家}}
{{デフォルトソート:あらすきようわこく}}
[[Category:ロシア内戦期の国家]]
[[Category:かつて存在したアジアの共和国]]
[[Category:かつて存在したヨーロッパの共和国]]
[[Category:かつてカフカスに存在した国家]]
[[Category:ナヒチェヴァン]]
[[Category:アゼルバイジャンの歴史]]
[[Category:アルメニアの歴史]]
[[Category:トルコの歴史]]

title: 公用語

公用語: アゼルバイジャン語

首都: ウードゥル · ナヒチェヴァン

1918年 - 1919年: ジャファルグル・ハン・ナヒチェヴァンスキー

title: 宣言


text:
# 西出大三
西出 大三（にしで だいぞう、1913年6月7日 - 1995年7月8日）は日本の截金師。1985年に諸工芸の截金の分野で2人目の重要無形文化財保持者（人間国宝）に認定される。

## 略歴
石川県生まれ。金沢一中を経て、東京美術学校（現・東京藝術大学）で彫刻を学ぶ。在学中に彫刻家の高村光雲が、京都の浄瑠璃寺の秘仏「木造吉祥天立像」の模刻を製作する際、台座に施された截金の文様が復元不可能であり金泥で代用したことを聞き、截金の研究に取り組むようになる。それ以後、数多くの藤原・鎌倉期の仏像・仏画の截金作品を見て回り、製作技法や道具を研究して、独力での復元に成功した。
西出は元来彫刻家であったため、その造型技術を活かし、馬・牛・犬・雀・鶏などの動物や鳥類を彫刻し、これらに截金を施す作風を得意とした。さらに岩絵具による彩色や砂子（すなご）・野毛（のげ）といった金箔の装飾技法を併用して、より繊細で華やかな作品を生み出している。

## 年譜
- 1913年 石川県江沼郡橋立村（現・加賀市）に生まれる
- 1937年 東京美術学校（現・東京藝術大学）彫刻科・木彫部を卒業
- 1955年 国の「記録作成等の措置を講ずべき無形文化財」に截金が選択され、保持者として認定される
- 1957年 第4回日本伝統工芸展にて「木彫截金彩色・瑞鳥　大小一対」を出品し入選
- 1958年 第5回日本伝統工芸展にて「截金彩色飾合子　富士」が技術賞を受賞
- 1959年 日本工芸会正会員に認定
- 1964年 金沢文庫にて「仏教美術に於ける截金文様」の特別講演を行う
- 1970年 日本工芸会理事、第六部会（人形）部会長に就任
- 1974年 日本工芸会第七部会（諸工芸）部会長に就任
- 1978年 紫綬褒章を受章
- 1984年 勲四等瑞宝章を受章
- 1985年 重要無形文化財保持者に認定される
- 1987年 銀座ミキモトホールにて「西出大三　截金の美展」が開催される
- 1990年 小樽市博物館にて「截金　その美と歴史　人間国宝　西出大三の世界」が開催される
- 1993年 加賀市名誉市民となる/加賀市美術館にて「人間国宝　西出大三展」が開催される
- 1995年 7月8日死去（享年82）

title: 西出大三

wikitext:
{{No footnotes|date=2023-01}}
'''西出 大三'''（にしで だいぞう、[[1913年]][[6月7日]] - [[1995年]][[7月8日]]）は[[日本]]の[[截金]]師。[[1985年]]に諸工芸の截金の分野で2人目の[[重要無形文化財保持者]]（[[人間国宝]]）に認定される。

== 略歴 ==
[[石川県]]生まれ。[[石川県立金沢泉丘高等学校|金沢一中]]を経て、[[東京美術学校 (旧制)|東京美術学校]]（現・[[東京藝術大学]]）で[[彫刻]]を学ぶ。在学中に彫刻家の[[高村光雲]]が、[[京都]]の[[浄瑠璃寺]]の秘仏「木造吉祥天立像」の模刻を製作する際、台座に施された截金の文様が復元不可能であり[[金泥]]で代用したことを聞き、截金の研究に取り組むようになる。それ以後、数多くの[[藤原氏|藤原]]・[[鎌倉]]期の[[仏像]]・[[仏画]]の截金作品を見て回り、製作技法や道具を研究して、独力での復元に成功した。

西出は元来彫刻家であったため、その造型技術を活かし、[[馬]]・[[ウシ|牛]]・[[犬]]・[[雀]]・[[鶏]]などの[[動物]]や[[鳥類]]を彫刻し、これらに截金を施す作風を得意とした。さらに[[岩絵具]]による彩色や[[砂子]]（すなご）・[[野毛]]（のげ）といった金箔の装飾技法を併用して、より繊細で華やかな作品を生み出している。

==年譜==
*[[1913年]] [[石川県]]江沼郡橋立村（現・[[加賀市]]）に生まれる
*[[1937年]] 東京美術学校（現・東京藝術大学）彫刻科・木彫部を卒業
*[[1955年]] 国の「記録作成等の措置を講ずべき無形文化財」に截金が選択され、保持者として認定される
*[[1957年]] 第4回日本伝統工芸展にて「木彫截金彩色・瑞鳥　大小一対」を出品し入選
*[[1958年]] 第5回日本伝統工芸展にて「截金彩色飾合子　富士」が技術賞を受賞
*[[1959年]] 日本工芸会正会員に認定
*[[1964年]] 金沢文庫にて「仏教美術に於ける截金文様」の特別講演を行う
*[[1970年]] 日本工芸会理事、第六部会（人形）部会長に就任
*[[1974年]] 日本工芸会第七部会（諸工芸）部会長に就任
*[[1978年]] [[紫綬褒章]]を受章
*[[1984年]] [[勲四等瑞宝章]]を受章
*[[1985年]] 重要無形文化財保持者に認定される
*[[1987年]] [[銀座]]ミキモトホールにて「西出大三　截金の美展」が開催される
*[[1990年]] [[小樽市博物館]]にて「截金　その美と歴史　人間国宝　西出大三の世界」が開催される
*[[1993年]] 加賀市[[名誉市民]]となる/加賀市美術館にて「人間国宝　西出大三展」が開催される
*[[1995年]] [[7月8日]]死去（享年82）

== 参考文献==
*『截金の人間国宝展　斎田梅亭と西出大三』　[[井原市]]立[[田中美術館]]　竹内恵美編　E.M.Iネットワーク発行　2008年4月
*『週刊人間国宝49 工芸技術・諸工芸1』　[[朝日新聞社]]　2007年[[5月13日]]号

==外部リンク==
*[https://www2.edu.ipa.go.jp/%E7%B4%A0%E6%9D%90/%E7%A4%BE%E4%BC%9A/%E6%96%87%E5%8C%96/%E5%8C%A0%E3%81%AE%E6%8A%80%E3%81%A8%E5%BF%83/%E3%81%9D%E3%81%AE%E4%BB%96%EF%BC%88%E3%81%9D%E3%81%AE%E3%81%9F%EF%BC%89/%E6%88%AA%E9%87%91%EF%BC%8D%E8%A5%BF%E5%87%BA%E5%A4%A7%E4%B8%89%EF%BC%88%E3%81%8D%E3%82%8A%E3%81%8B%E3%81%AD%EF%BC%8D%E3%81%AB%E3%81%97%E3%81%A7%E3%81%A0%E3%81%84%E3%81%9E%E3%81%86%EF%BC%89/ 匠の技と心-截金] ([http://www2.edu.ipa.go.jp/ 教育用画像素材集])

*[http://www.ishibi.pref.ishikawa.jp/syozou/sakuhin_list_sakka.php?Id=942 所蔵品データベース]（[http://www.ishibi.pref.ishikawa.jp/index_j.html 石川県立美術館]）

*[http://www.nihonkogeikai.or.jp/work/3960/ 西出大三の主要作品]（[http://www.nihonkogeikai.or.jp/ 日本工芸会]）

{{Normdaten}}

{{DEFAULTSORT:にして たいそう}}
[[Category:日本の工芸家]]
[[Category:人間国宝]]
[[Category:紫綬褒章受章者]]
[[Category:勲四等瑞宝章受章者]]
[[Category:東京芸術大学出身の人物]]
[[Category:石川県立金沢泉丘高等学校出身の人物]]
[[Category:石川県出身の人物]]
[[Category:1913年生]]
[[Category:1995年没]]